Опубликовано пользователем сайта

Про звезд

Историк моды Александр Васильев о помощи больным детям. OFP

378
Историк моды Александр Васильев о помощи больным детям. OFP

Из комментариев Александра Васильева в одной из социальных сетей к заметке о взыскании с Дома моды Зайцева более 19 млн руб. в пользу властей Москвы:

Photo by ANSHLAK on May 24, 2020. На изображении может находиться: текст

Photo by ANSHLAK on May 24, 2020. На изображении может находиться: текст

 

No comments.....

 

Оставьте свой голос:

1333
+

Комментарии 

Войдите, чтобы прокомментировать

Dagmara
Dagmara

Простите, а что это за инъекция такая за 150 мультов?? Или это просто образно было сказано?

cattus
cattus

Dagmara, кажется спинально-мышечная атрофия. Там укол жутко дорогой и, если не ошибаюсь, его надо делать не позже 2 лет, иначе не поможет.

Chi-lady
Chi-lady

cattus, вроде 45 млн стоит инъекция от СМА, несколько мес назад писали. Т.е. на 150 можно троих вылечить.

cattus
cattus

Chi-lady, эти подробности я не знаю, может разница в валютах

vinchenza
vinchenza
Показать комментарий
Murkot
Murkot

vinchenza, а теперь представьте, что это ваш ребёнок, не дай бог. Вы как скажете? Ну, нет! Отнесу-ка все Славе Зайцеву!

Murkot
Murkot

vinchenza, а теперь представьте, что это ваш ребёнок, не дай бог. Вы как скажете? Ну, нет! Отнесу-ка все Славе Зайцеву!

lindik
lindik

vinchenza, может, нищедранец Слава Зайцев продаст свою шикарную хату на Елисейских Полях в Париже и закроет свой долг? А то он хочет и долги за счет государства закрыть, и активы свои не потерять. И , быть может, Славе стоило не своего бездарного сынка у руля дома ставить ,а найти талантливого человека?

will-o-the-wisp
will-o-the-wisp

Dagmara, нет, к сожалению. Он делается детям страдающим спинальной мышечной атрофией.

cheburatorson
cheburatorson

Dagmara, не буквально. Реальная цена. Препарат Золгенсма. Делают один укол при диагнозе СМА. Надо успеть до двух лет. Останавливает течение болезни и улучшает общее состояние. Раньше делали уколы спинразой, но, там, насколько я помню, их надо делать пожизненно.

Pingvi
Pingvi

cheburatorson, я рада, за получивших лечение детей. Но надеюсь их родители или они сами не решаться дальше «передавать свои гены».

Именно для таких случаев и развивается редакция генома, которую нынче сравнивают с нацизмом. Надеюсь услуги генной инженерии для пар с наследуемыми генетическими заболеваниями станут доступнее. А то сколько еще таких обреченных детей родиться.

BlackPanther
BlackPanther
Показать комментарий
Vikkel
Vikkel

Pingvi, в статьях про СМА написано, что для того, чтобы родился такой ребенок, бракованный ген должен быть у ОБОИХ родителей. А это, по статистике, каждый 40-ой человек. Так что болезнь не такая уж и редкая.

ElenaEfimova
ElenaEfimova

Vikkel, ой. А есть какое-то исследование, которое можно пройти до беременности?
150 миллионов - это так много, что шансов на них практически нет

Vikkel
Vikkel

ElenaEfimova, перед беременностью можно пройти исследование вашего генома.

Pingvi
Pingvi

Vikkel, По этому я написала про пары. Все же лучше не играть в русскую рулетку, если ты уже в курсе проблемы. Ладно тебе повезло, а вот у твоих детей тоже будут свои дети, которым может не повести. Никто не виноват, но заложником ситуации станут именно сами дети.
Разработка лекарств очень долгий и дорогой процесс. Но вот обратиться к генетику пары могут уже сейчас. Жалко, что такие исследования не входят в ОМС. Но это всяко дешевле, чем лечить потом детей.

Vikkel
Vikkel

Pingvi, сходу нагуглила первую же лабораторию по предоставлению генетических услуг. Исследование конкретного гена - 9000 рублей. Комплексы в зависимости от спектра заболеваний - от 33 тысяч рублей. В принципе не так уж и дорого за спокойствие.

Pingvi
Pingvi

Vikkel, еще бы знать, что именно искать =\
Но лет 10-15 назад цены были выше. А 20-25 вообще были мало доступны для населения.
Думаю еще лет 10-15 и будут комплексные исследования доступны. Как скрининги во время беременности.

S1321
S1321

Vikkel, я не слишком сильно интересуюсь генетическими заболеваниями, но вот про СД (который на самом деле часто встречается) я слышала, а про СМА - нет. Так что не так уж и часто оно встречается.

Vikkel
Vikkel

S1321, просто есть генетические заболевания, которые встречаются 1 на 100.000 к примеру. Вот это точно редкое.

Загрузить еще

Войдите, чтобы прокомментировать

Сейчас на главной

Умерла актриса Хелен Маккрори — Нарцисса Малфой из "Гарри Поттера" и звезда "Острых козырьков"
Ксения Собчак с сыном Платоном и другие звезды на открытии детского парка в Москве
"Не хочу "остаться девочкой": ребенок Михаила Ефремова попросил называть его Сергеем и отказался давать интервью
Суд вынес приговор Тиме Белорусских по делу о незаконном обороте наркотиков
Леонид Агутин рассказал об измене Анжелике Варум: "Три дня мы были в состоянии развода"
Модный дайджест: от "коллаборации" Balenciaga и Gucci до новостей о Met Gala
Ксения Собчак, Светлана Бондарчук, Дарья Клюкина и другие на модной презентации в Москве
Ксения Собчак, Рената Литвинова, Андрей Малахов и другие на открытии нового выставочного пространства
"Дочки-матери": Кристина Орбакайте поделилась семейным снимком с Аллой Пугачевой и детьми
Дочери "танцующего миллионера" Джанлуки Вакки и его возлюбленной Шэрон Фонсеки сделали операцию
В сети обсуждают обтягивающие розовые шорты Рафаэля Надаля
Подробности похорон принца Филиппа: принцы Уильям и Гарри по решению королевы последуют за гробом деда порознь
Катерина Шпица, Ян Гэ, Гарик Харламов, Сергей Бурунов и другие на премьере фильма "Гнев человеческий"
Битва платьев: Алия против Паломы Эльсессер
Тест: насколько хорошо вы помните фильм "Титаник"?
Сын Натальи Водяновой Лукас рассказал об отношениях с родителями, планах на будущее и работе в мире моды
Бывшие супруги Дмитрий Исхаков и Полина Гагарина провели вместе день ради дочери
Дженнифер Лопес и Алекс Родригес объявили о расставании: "Нам лучше остаться друзьями"