Друзья!
Вчера главный детский онколог нашей страны заявил, что благотворительные
фонды, которые оплачивают лечение детей за рубежом, занимаются
спекуляциями и дискредитируют российскую медицину. Наш фонд «Подари жизнь»
тоже оплачивает лечение детей за рубежом, но только когда подобное лечение они
не могут получить в России...
...Господин Поляков заявил вчера, что не помнит случая, когда признанного
неизлечимым в России ребенка, спасали в зарубежных клиниках. Но мы знаем и
помним такие случаи!
Я часто вспоминаю девочку Дашу Егорову из Тулы, которой в 6 лет поставили
диагноз – остеогенная саркома, рак кости. Даше начали лечение в московской
клинике, но опухоль не уходила, и Дашу выписали домой без назначения
какой-либо терапии и объяснили родителям, что больше ничем помочь не могут.
Другие врачи предлагали ампутировать Даше ногу, но и при этом не давали
гарантий на положительный результат. И только за рубежом Дашу приняли на
лечение, ей сделали операцию по эндопротезированию, ногу удалось сохранить и
всё прошло успешно, вопреки прогнозам российских врачей. Сейчас Даша, которой
почти все врачи в России не давали ни единого шанса на жизнь, учится в школе,
4 раза в неделю занимается народными танцами и ничем не отличается от обычных
сверстников.
Всё дело в том, что в России пока не существуют доступных для наших врачей
методов лечить остеогенную саркому так, как это делают заграницей. Поэтому для
Даши никаких других вариантов не существовало.
Такую же историю я могу рассказать про нашего подопечного Алешу Кондакова.
Сейчас Алеше уже 18 лет, а когда ему было десять, врачи поставили диагноз –
Саркома Юинга. Алеша лечился очень долго: то в Хабаровске, то в Москве. Была и
химиотерапия, и облучение, и операция. В Москве Алеше удалили часть кости и
коленный сустав, а вместо них поставили раздвижной эндопротез. В 14 лет, когда
Алеша приехал в клинику на очередное обследование, врачи осмотрели ногу и
сказали, что протез нужно срочно менять. Тогда мама оформила заявку на новый
протез и операцию, и они с Алешой стали ждать квоту.
Когда квота, наконец, пришла, правая нога была значительно короче левой. Кроме
того, в кости началось гнойное воспаление и лечащие врачи пришли к выводу, что
ногу лучше вовсе ампутировать. Тогда мама Алеши обратилась за помощью в фонд,
и наши медицинские эксперты нашли клинику в Австрии, где Алеше сохранили ногу!
Ему заменили эндопротез и сейчас он дома, разрабатывает ногу.
Мы очень благодарны благотворителям, которые доверяют мнению нашего
медицинского экспертного совета, и всегда откликаются на наши просьбы
помочь.
Так, практически всей странной мы собрали огромную сумму (почти 15 миллионов
рублей) на лечение другой Даши. Даше Рожковой из Рязани поставили совсем
недетский диагноз – рак толстой кишки. Этот диагноз встречается у взрослых и
почти никогда у детей. Даше проводили химиотерапию в России, но лечащие врачи
не знали, что делать дальше, так как у нас в стране просто не существует
протоколов лечения таких заболеваний у детей. Поэтому Дашу выписали домой на
паллиативное лечение. Но наши эксперты нашли клинику в Майами, где Даше смогли
помочь: удалили остатки опухоли и провели гипертермическую химиотерапию.
Лечение прошло успешно, сейчас Даша дома в Рязани получает химиотерапию по
месту жительства – это плановое продолжение лечения, которое можно уже
проводить в России. Но без помощи американских врачей у Даши не было бы
никаких шансов.
Очень многим детям с разными диагнозами для полного выздоровления требуется
трансплантация костного мозга. Сама трансплантация в России проводится
бесплатно, но если никто из родственников ребенка не подошел как донор, нужно
найти подходящего донора в международном регистре, взять у него клетки
костного мозга и доставить их в России. На это требуются огромные деньги,
которые всегда помогают собирать благотворители. Но даже в этом случае, только
15 процентов детей, которым необходима трансплантация, получают её вовремя. А
всё потому, что в России только несколько центров могут делать подобные
пересадки. И мест в этих клиниках всегда не хватает.
Мы были бы счастливы не тратить деньги благотворителей, если бы всех детей
можно было вылечить дома, в России. Мы очень ждем, когда в России наконец
появятся центры и специалисты, которые смогли бы проводить MIBG-терапию. Очень
важно, чтобы в России строились и работали новые клиники, как открывшийся в
2011 году Центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева
в Москве. Ведь с того времени, как Центр начал принимать пациентов, мы стали
оплачивать зарубежное лечение намного реже. А всё потому, что в этой
уникальной для нашей страны клинике работают самые лучшие врачи – большие
профессионалы своего дела, клиника оснащена самым современным оборудованием и
в ней созданы все условия для успешного лечения и комфортного нахождения мам и
детей. Но даже возможностей этого уникального Центра не хватает, чтобы
принимать всех детей из регионов нашей огромной страны.
Но пока ситуация меняется к лучшему, мы не можем ждать и рисковать жизнью
детей, которых можно спасти за границей. Поэтому мы будем продолжать искать
деньги на их лечение.
Мы благодарны каждому, кто помогает нам в этом.
Даша, Алеша, еще одна Даша и другие дети.
18:59, 5 февраля 2014
Автор: BUBNILKA_
Комменты 91
Хороший врач будет людей лечить и стремиться к тому, чтобы вылечить пациента любыми способами, а не министерское кресло греть... как уже достали эти реформаторы от медицины... в поликлиники страшно уже ходить, т.к. нормальных врачей почти не осталось, а те кто есть либо безграмотные либо загружены так, что не в состоянии нормально лечить пациентов... платная медицина тебя тоже обдерет до нитки и так и не вылечит...
сам господин поляков, случись ему заболеть чем-то серьезнее насморка, отправится первым рейсом за бугор в какую-нибудь расчудесную клинику. а дети нехай подыхают, инкурабельны же, чё. новых нарожают, здоровых. хотя понять его можно: в багдаде же все спокойно, что еще за инсинуации за забугорным лечением??? кому оно нужно?? да никому, в россии же очуметь как все здорово. особенно с медициной.
Плюс Чулпан, минус верке.
Помнится, российское правительство хотело ограничить деятельность фондов, уж слишком большие деньги отправляют они зарубеж. И тогда правительство обязало благотворительные фонды открывать сбор только в том случае, если российские доктора дадут письмо, что помочь здесь на родине больше ничем не могут. Не многие врачи давали такие письма. Уж как только не обходили этотмомент. У нас в России готовы лечить до конца. В прямом смысле этого слова. Кстати, самолеты МЧС осуществляют транспортировку больных детей зарубеж тоже при наличии такого письма. Все говорю, основываясь на личном опыте, с чем сама столкнулась. Как сейчас, не знаю. Год как отошла от благотворительности.
О чем здесь говорить?! Речь о ниточке ,которая может спасти жизнь((Да,там за границей,но это- шанс,между горем и радостью ((