Опубликовано пользователем сайта

Говорят, что...

История Пабло Пинеда.

69
История Пабло Пинеда.

В 2009 году на большие экраны вышел испанский фильм «Я тоже». Главный герой картины — парень с синдромом Дауна. Но это не мешает ему быть выпускником вуза, преподавать и увлекаться искусством. Лента считается художественной, хотя ее с легкостью можно назвать документальным фильмом. Ведь главную роль в картине про единственного в Европе человека с синдромом Дауна, который получил высшее образование, играет действительно единственный европеец с синдромом Дауна и дипломом вуза — Пабло Пинеда.

После выхода ленты в прокат испанец мгновенно прославился на весь мир. Однако в его родном городе Малаге о нем уже давно ходили легенды.

Пабло родился 5 августа 1974 года. Он был 4-м ребенком в семье домохозяйки и директора театра. Мать, внимание которой отвлекали старшие браться, не сразу заметила, что младенец не такой, как остальные. Только через 3 месяца отец, понявший все с самого начала, отважился ей рассказать о диагнозе сына.

45 лет назад мир был другим, и история Пабло на этом могла бы и закончиться, но все повернулось иначе. Проплакав без остановки 3 дня, мать мальчика Мария Тереза решила, что генетическая особенность сына не должна влиять на его жизнь.

Родители не стали относиться к маленькому Пабло по-особенному: не нянчились, не помогали одеваться, учиться, находить друзей — они просто не стали отказываться от сына и дали ему столько любви и поддержки, сколько смогли. Возможно, именно это и определило его дальнейшую судьбу.

Отец Пабло, директор Театра Сервантеса, человек в высшей степени образованный, каждый день читал сыну книги, обучал его языкам, в том числе латыни, мать разговаривала с ним о современной жизни и обществе.

В итоге в 5 лет Пабло смог поступить в школу, удивив преподавателей острым умом и эрудицией. Он стал первым ребенком с синдромом Дауна в Испании, который пошел в обычную школу.

Именно в школе Пабло и узнал о том, что он не такой, как все: в 7 лет ему рассказал об этом учитель. В ответ на заявление о том, что у него синдром Дауна, мальчик лишь спросил: «Я глупый?», а услышав твердое «нет», решил не обращать внимания на свою особенность

Синдром Дауна — это одна из форм генетической патологии, при которой у человека появляется всего одна лишняя хромосома, но именно она влияет на целый набор физиологических особенностей. Азиатский разрез глаз, длинный язык, небольшой рост, пониженный тонус мышц, толстые пальцы и возможные трудности в восприятии новой информации. И Пабло Пинеда смог все это превратить в свои достоинства.

Пониженный тонус мышц дает ему небывалую гибкость: к примеру, он может сесть в позу лотоса, даже не напрягаясь. Длинный язык — лишь повод усиленно заняться дикцией, а пальцы легко тренируются во время составления конспектов. Этим Пабло и занимался: по 6–7 часов в день он учился, осваивая новый материал. А чтобы сосредоточиться, включал громкую ритмичную музыку.

Своим примером Пабло вдохновил других, и теперь он первый, но не единственный. После того как он окончил школу, в Испании начали отдавать детей с синдромом Дауна в общеобразовательные классы, и сейчас 85 % таких ребят посещают обычную школу.

Спокойно, это всего лишь одна лишняя хромосома

Но широкую огласку история Пабло приобрела тогда, когда он поступил в вуз. Ученику с синдромом Дауна в жесткой студенческой среде пришлось несладко. Сверстники до 2-го курса игнорировали его, преподаватели относились к нему скептически. Целый год с новичком никто не хотел даже разговаривать, все боялись до него дотронуться.

Пабло чувствовал свое полное бессилие и в какой-то момент даже хотел бросить учебу. Но все же смог найти в себе силы остаться и решил, что чужое мнение никогда больше не будет на него влиять.

В итоге церемония вручения дипломов стала для испанца самым счастливым моментом в жизни. Документ об окончании высшего учебного заведения ему вручали под бурные овации. И студенты, и преподаватели стоя аплодировали Пабло, а его мама от волнения даже не смогла встать с кресла.

С этого момента Пабло становился все популярнее. Приставка «единственный» появилась не только в его школьном альбоме. Единственный в Европе среди людей с синдромом Дауна, с высшим образованием и сразу несколькими дипломами, в том числе по искусству и педагогической психологии, единственный преподаватель с синдромом Дауна и вот теперь еще единственный испанец с такой генетической патологией и главной ролью в полнометражном фильме.

В 2009 году после выхода в прокат фильма «Я тоже» о Пабло Пинеде, человеке и актере, узналвесь мир. Зрители и критики утирали слезы и восторженно аплодировали, а в списке важных наград Пабло (где до этого были школьный аттестат и диплом об окончании вуза) появилась «Серебряная раковина». Жюри кинофестиваля в Сан-Себастьяне присудило ему приз в номинации «Лучшая мужская роль».

Герой картины «Я тоже» практически списан с Пабло. И это касается не только учебы. История невозможной любви человека с синдромом Дауна и обычной девушки — это тоже история Пабло Пинеды.

Сложнее всего, признался Пабло, было в любовной сцене. Он не знал, что делать и решил: будь что будет. Пабло уверен, что девушки никогда не придут к родителям и не скажут: «Мама! Папа! Я влюбилась в человека с синдромом Дауна!» Они хотят стабильности, так что невысокому пухлому испанцу приходится сражаться за любовь. И пока он в этой битве проигрывает.

Но Пабло Пинеда не расстраивается. Говорит, что влюблялся сотни раз и не делает трагедии из очередного предложения остаться просто друзьями. Тем более что друзья — это то, о чем он когда-то больше всего мечтал.

Его часто узнают на улицах, и каждый день он ходит мимо площади своего имени: после возвращения из Сан-Себастьяна мэр Малаги вручил ему награду «Щит города» и переименовал сквер в его честь. В компании известных горожан он стоит рядом с Пабло Пикассо и Антонио Бандеросом: они тоже родились в Малаге. Так что поводов познакомиться с девушкой хоть отбавляй.

Пабло достаточно богат, чтобы сделать себе пластику, изменить лицо, убрав характерные черты человека с синдромом Дауна, но он не хочет этого делать — он нравится себе таким, какой он есть. И это чувство испанец старается привить всем, кто, как и он сам, отмечен лишней хромосомой.

Сегодня Пабло Пинеда все так же живет в родном городе Малаге. Преподает, много времени посвящает благотворительности, сотрудничает с фондом Adecco Foundation и организацией Lo que de verdad importa, проводит встречи с людьми с синдромом Дауна и помогает им поверить в свои силы и найти работу.

А со съемками в фильмах Пабло решил пока повременить. Ведь все это будут чужие истории, в то время как сам он хочет рассказать свою. О том, как пойти против природы, сломать стереотипы и немножко изменить мир к лучшему.

Оставьте свой голос:

1394
+

Комментарии 

Войдите, чтобы прокомментировать

Onega18
Onega18

Поддержка родителей-главное в жизни ребенка

IrinaVladDiva
IrinaVladDiva

Onega18, действительно, поддержка родителей очень важна для ребенка и его развития как личности. Есть такой фильм "Моя левая нога" 1989 с Дей-Льюисом, там мама и братья поддерживали его во всем.
Большое уважение таким родителям)

AstraSS
AstraSS

Героический парень, мудрые родители. После такой истории подумаешь: а мы, здоровые, ещё на жизнь бывает жалуемся, ноем из-за ерунды какой-нибудь... Дай, Боже, всем крепкого здоровья, особенно детям

Shaban
Shaban

Справедливости ради: у него мозаичная форма синдрома, то есть лишняя хромосома не во всех клетках.

Huanita_Karlovna
Huanita_Karlovna

Shaban, Вы совершенно правы именно мозаичная форма синдрома позволила этому человеку учиться. Да и степень выраженности синдрома может быть разной и от этого зависит степень обучаемости, адаптации и социализации людей с этим синдромом в обычной жизни к сожалению бывают и очень тяжёлые случаи.

В любом случае его родители и он сам заслуживают глубокого уважения и восхищения. Они сломали стереотипы на них равняются. Дай ему Бог самого лучшего он этого заслуживает.

Nookie
Nookie

Потрясающе! Пусть у парня все сложится. Он сечет фишку в этой жизни

Amely23
Amely23

Читала историю про Пабло, он молодец! Но в первую очередь здесь подвиг родителей, семьи...они вложили столько труда в него, верили изначально, что он сможет нормально жить, учиться, достигать своих целей. + Гуманное, куда более доброе (чем в России, к примеру) отношение к детям с различными синдромами, к инвалидам в целом. Без этого развитие бы П.Пинеды как личности было бы невозможно. Есть у меня знакомая семья (друзья друзей, иногда пересекаемся), там молодой человек 21-22 лет с синдромом дауна...и тоже героизм и любовь матери. В итоге ее сын многое умеет, закончил спец. школу, очень адекватный, даже работает в столярной мастерской, делает скворечники на продажу (обожает птиц) и пр. полезные предметы дом. утвари.

Abik
Abik

Amely23, блин, ну честное слово, Вам самой не надоело каждый раз все сводить к России? Вы по диагонали читали что-ли? Вы не увидели, что детей с синдромом Дауна в Испании тоже не отдавали в общеобразовательные учреждения до поры и времени? Вы не увидели, что в институте с ним первый год никто не общался, даже боялись притронутся к нему? Что с Вами не так? Что с такими нытиками как Вы не так? Такие как Вы мир не меняют, а только ноют и постоянно сравнивают Россию со всеми. В Вы перестаньте сравнивать и оглянитесь вокруг. Россия - это не мифические люди, злые и бесчувственные. Россия - это мы. Хотите Вы того или не хотите. Никто кроме нас ничего не изменит и в том числе отношение к инвалидам.

Amely23
Amely23

Abik, Вам не надоело пытаться не замечать повышающийся градус озлобленности и соц. напряжения вокруг? Вы считаете, что у нас хорошо относятся сейчас к инвалидам? То, что было 40 лет назад в Испании (или где либо еще в Европе) тогда, когда Пинеда был ребенком, не нужно примерять к нашему времени, сейчас на западе произошел значительных сдвиг в сторону куда более терпимого и доброго отношения к таким, как он. У нас же, к примеру, Дом с маяком появился лишь недавно. В Москве. Один на всю страну. А сколько детей инвалидов нуждается в помощи по стране? Множество спец. учреждений для умств. отсталых тупо закрылись, нет денег на это, всем навязывают жалеко не всегда уместную инклюзию. На матерей больных детей заводят уголовные дела за то, что они пытаются покупать лекарства, которые наш "доблестный" минздрав не закупает. Врачей в глубинке нет. Мед. оборудования тоже. Перечислять проблемы можно долго...Не стану. Причина такого положения дел у нас всегда одна - непомерное воровство на всех уровнях вертикали власти. Ни один бюджет не выдержит запросы едросни (+всех к ним приближенных) и привычку хапать без остановки миллиардами. Какие уж тут инвалиды или просто больные со своими бедами... не до них! Живите в своем иллюзорном мире, кто против, но не нужно уверять, что происходящий произвол в России - норма.

Abik
Abik

Amely23, Вы столько написали. Но что Вы предлагаете? Конкретно? Куда нам идти? Как тушить градус? Это не норма, но митинги на диване и постоянное нытье, особенно в плане отношений к чему-то и к кому-либо, не к чему не приведут. Есть вещи, которые мало от нас зависят, кандибоберы с политике, экономическая чехорда. Но, извините, нормальное отношение друг к другу и к своей стране, не потому, что она нам что-то додала или недодала, а просто потому, что это наш дом на сегодняшний день нельзя относится? Мы и есть лицо России. Подумайте об этом. И Вы не в стороне в белом пальто стоите, Вы тоже её отражение. Вечно всем недовольны, но сделать должен кто-то другой. И так тошно от всего, что вокруг, ещё и волонтёры по набросу гавна на вентилятор работают на износ(((

Amely23
Amely23

Abik, Демагогия это ваше "страна недодала, мы и есть лицо России". Страна, в лице власти, ничего нам не должна, да? ) Вы, простите, крепостной себя ощущаете? Нахрена тогда платить такие налоги (они у нас очень даже высокие, если считать и скрытые налоги!) на все? Чтобы Васильева с Заде и пр. б**** покупали пентхаусы и строили особняки, да коллекционировали люксовую ювелирку? Или чтобы всем известные "сенаторы" скупали имения в Швейцарии и в Монако, а нам вешали лапшу про "угрозы" запада да внедряли маразматичные нац. "проекты" за астрономическую сумму, которую должны, опять же, заплатить мы? Чем тут можно быть довольной? Продолжать равнодушно игнорить выгорающую ежегодно Сибирь, которую, по мнению п*****в в чиновничьих креслах, тушить "не целесообразно"? Я не в белом пальто. Но тошнит от такого вашего "оптимизма" в виде крепко вбитых в голову штампов.

Abik
Abik

Amely23, странная Вы. Говорите штампами, а обвиняете других. Мне от Ваших лозунгов и перечислений не холодно, не жарко. Это пуки в воду - рассказы про чужие богатства и творящийся беспредел. Мы и без Вас это все видим. Что толку это постоянно мусолить. Давайте что-то делать. Предлагайте. Мы пойдем за Вами, поддержим. Но, к сожалению, такие как Вы только в инете и митингуют((( Диванные оппозиционеры, которые тухнут от своего пессимизма и вываливают свои миазмы в инет. Я достаточно много начиталась и насмотрелась, чтобы понять, что подобные Вам ничего кроме смуты в этот мир не несут. Изменяют мир и действительность другого типа люди. Мне жаль Вас. Но это Ваша жизнь. И она пройдет в вечном недовольстве.

Amely23
Amely23

Abik, Себя пожалейте. Навешивать ярлыки на незнакомых вам людей "таких как я" и делать нелепые выводы на основании болтовни на сплетнике - много ума не надо. ) В реальности вы, всматриваясь в черное, убеждаете себя и окружение, что оно белое. И злитесь, когда с ваши не соглашаются.

Lucky_man
Lucky_man

Abik, Вы знаете, сводить подобные истории к России-это единственная правда. 20 лет назад я впервые попала в Данию, до этого была только в Польше. Мы, подростки, жили в кемпинге, рядом с психиатрической больницей. И меня до глубины души поразило отношение датчан к пациентам. Люди катали их на колясках, общались, многие,не слишком тяжелые больные, даже гуляли у нас на территории. А люди с синдромом дауна активно работали в школах, не преподавали, трудились в обслуживании, и никто на них косо не смотрел. В мои годы-это было поразительно, тк у меня на улице в это же время, очень эксцентричную, и скорее всего психически нездоровую женщину, разве что камнями не забрасывали. Безусловно, и у нас многое поменялось, но до Скандинавии нам еще работать над собой и работать.

marlaZ
marlaZ

Пинеда мозаик с сохранным интеллектом. Он уникум. Другого такого я не знаю - подозреваю, что он такой один.
За пропаганду рождения детей с синдромом, голову отрывать надо.

cheburatorson
cheburatorson

marlaZ, а про какую пропаганду речь?

Abik
Abik

cheburatorson, думаю, что речь идёт о пламенных речах Бледанс и ей подобных о том, что не бойтесь рожать таких детей.

marlaZ
marlaZ

cheburatorson, ниже девушка за меня ответила. Я про Э.В, которая ходит и агитирует. Забывая при этом рассказать, что муж с ней моментально развелся, а главное - ребенка растит отец, а не она.

yoona
yoona
Показать комментарий
marlaZ
marlaZ

yoona, вы прикалываетесь? На первом же скрининге выявляется.

Загрузить еще

Войдите, чтобы прокомментировать

Сейчас на главной

Триумф сериала "Шиттс крик", "Эйфория", "Утреннее шоу" и другие победители премии "Эмми-2020"
"Моя Жар-птица": Максим Галкин показал новое видео с Аллой Пугачевой
Дженнифер Энистон, Риз Уизерспун, Зендая и другие на премии "Эмми-2020"
Битва платьев: Кэндис Свейнпол против Леони Ханне
Руководство по анальному сексу для начинающих: подготовка и техника
Звездный Instagram: сводки с "Кинотавра" и много фото с детьми
Новые детали: смотрим на обувь и аксессуары в новых лукбуках
"Кинотавр-2020": 5 главных модных трендов фестиваля
"Я хочу тебя на 360": как развивалась история любви Насти Ивлеевой и Элджея
Умер ведущий "Русского лото" Михаил Борисов
Модная битва: Роми Стрейд против Натальи Якимчик
Наталья Водянова и Антуан Арно поженились
Наперекор протоколу и приличиям: 15 раз, когда образы британских монархов стали сенсацией
Кинодайджест: от "пародии" на княжну Романову до нового "Ну, погоди!"
Wanted: 5 средств российского бренда натуральной косметики SmoRodina
"Кинотавр-2020": выбираем лучший образ
5 бьюти-трендов из TikTok, которым лучше не следовать
Битва платьев: Блейк Лайвли против Ксении Собчак