Данное обращение, пишу вам, так как все возможные на данный момент способы достучаться до соблюдения законности, человечности по отношению к детям, находящимся в больнице РДКБ, с моей стороны исчерпаны. В вашем обращении Федеральному Собранию, от 30 ноября 2010, вы сказали: «Забота о будущих поколениях – это самые надёжные, умные и благородные инвестиции. Общество, в котором на деле защищают права ребёнка и уважают его личное достоинство, не только добрее и человечнее, это общество быстрее и лучше развивается, имеет благоприятную, предсказуемую перспективу». «Первое. Мы должны повысить доступность и качество медицинской, а также социальной помощи матерям и детям, развивать программу родового сертификата и систему восстановительного лечения для детей первых трёх лет жизни, новорождённых с низкой массой тела... Второе. Необходимо провести технологическую модернизацию детских поликлиник и больниц, повысить квалификацию их сотрудников…». «Надо добиться прозрачности, чёткости и простоты в каждодневных отношениях государства и гражданина – подчёркиваю, каждодневных. Понимание того, что чиновники служат народу, а не вершат его судьбы, – основа демократического устройства… Деятельность всех должных лиц не должна дискредитировать государство. Их главная задача – улучшать условия жизни людей». Для того, чтобы внедрить ваши инициативы, важно знать, что происходит сейчас и насколько - сотрудники и руководители медицинских учреждений соблюдают права матери и ребенка и уважают их личное достоинство. Мой сын, Ярослав Колосов родился 29.10.2009 года в г.Ростов-на-Дону. На второй день после рождения был прооперирован в МЛПУЗ ГБ №20 г.Ростова-на-Дону, Отделение хирургии, лапаротомия – микониальный илеус. Поставлен диагноз - муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение. 03.01.2009г. была проведена повторная операция, по срочным показаниям - спаечная непроходимость, инвагинация, резекция тонкого кишечника, реконструкция илеостомы в реанимационном отделении у моего ребенка дополнительно начались клинические проявленияи легочной формы муковисцидоза. 04.03.2010г. была успешно проведена плановая операция по наложению межпетельного настомоза. Мой сын минимальное время провел на ИВЛ в реанимационном отделении и на вторые сутки переведен в отделение детской хирургии, в котором был подготовлен к переезду в Москву, для дальнейшего лечения. Министерство здравоохранения, при участии клуба «Ротари», выделило квоту и направление на госпитализацию в г.Москве. Реанимобиль – Аэропорт – Реанимобиль – РДКБ - было обеспечено за средства клуба «Ротари». У Минздрава, не нашлось средств оплатить перелет, оплатить машины реанимации в Ростове-Москве, только квота на лечение! 18.05.2010г. в сопровождении врача анастезиолога-реаниматолога МЛПУЗ ГБ №20 г.Ростова-на-Дону, мой сын и я, прибыли авиабортом Аэрофлот [см. фото] в Российскую детскую клиническую больницу (Далее РБКБ). Ребенок поступил с самостоятельным дыханием, естественным отхождением стула, в здравии и с полным комплектом сопроводительных медицинских документов и их копиями. 1. При поступлении 18.05.2010 в РДКБ, в г.Москве, я столкнулась с халатностью, безразличием и непосредственной угрозой для жизни и здоровья моего сына, о чем изложено ниже. Принимающим дежурным врачом РДКБ было высказано недовольство и у меня спросили: «А кто? И с кем договаривался?», - не смотря на предоставленные документы квоты Минздрава и предварительный звонок из Минздрава г.Ростова-на-Дону в указанную больницу. Также было сказано, что: «Такого тяжелого ребенка мы видим впервые, и мы, вряд ли, сможем ему помочь. Зачем, вы его привезли». По факту регистрации в РДКБ, моего сына поместили в отделение интенсивной терапии. Мне сказали прийти на следующий день. 19.05.2010 я пришла к Зав. Отделению реанимации и интенсивной терапии в РДКБ. Мне сообщили, что ребенку раскрыли стому? На мой вопрос: «Зачем раскрыли стому? Ведь это означает - отсутствие стула естественным путем, что приводит к потере веса! Сейчас ребенку - 6 мес, вес при поступлении в РДКБ - 3420гр. И потеря даже 100г сильно сказывается на общем состоянии». Мне был дан ответ: «Что если это не сделать, то там будет помойная яма». Я потребовала связаться с хирургами и уточнить. Хирург, подтвердил необходимость закрытия стомы посредством накладки-затяжки из лейкопластыря, т.е. мои слова были подтверждены, время – упущено. На мой вопрос: «Сколько весит ребенок»? Получен ответ: «Весов у нас нет и взвешивать ребенка не на чем»! И это - РДКБ? Также врачи, предложили заменить моему сыну бедренный катетор на подключичный, на что я дала согласие. Ребенка я не видела, так как в реанимацию меня не пропустили. В этот же день была проведена венозная подключичная катеризация, под общим наркозом, и мне было сказано, что ребенка планируют перевести из реанимации в отделение генетики на стационарное лечение после 14-00. Когда я первый раз пришла в палату, которую мне выделили для нахождения с ребенком, то увидела, что мой сын, по внешнему виду он был очень ослаблен, сильно обезвожен, визуально потерял за один день около 300-400гр, кожный покров серо-синий. В районе 18-00 я увидела, что мой ребенок перестал дышать (апное). Я сразу же начала громко кричать: «На помощь, врачей», и при этом начала самостоятельно реанимировать ребенка, так как другого выхода уже не оставалось. Я самостоятельно просонировала моего сына от мокроты, и сразу же – одела ему кислородную маску. Только через 20 мин !!! от начала происходящего, с моими постоянными призывами о помощи, когда я уже самостоятельно «раздышала» ребенка, появились: педиатр, неврапотолог и деж. врач. Я настаивала, чтобы ребенка, после остановки дыхания, поместили в реанимацию. Мне предложили «самой, взять его на руки, и отнести в реанимацию»! Это порядка 600-700м, подъем на другой этаж и сеть коридоров. Я отказалась, и передала моего сына врачу, чтобы он отнес его в реанимацию. А если бы, по пути, случился еще один приступ и понадобилась медицинская помощь? Опять кричать и ждать 20 минут? Это же детская больница! Вслед за врачами я проследовала в реанимацию, чтобы узнать о состоянии ребенка и о том, что вызвало остановку дыхания и, что планируется предпринять. Я пригласила врача реаниматолога и попросила рассказать, на что получила ответ: "С вами я разговаривать не собираюсь"! Несмотря на то, что было 18:00, и это, как раз время - отведенное на информирование и ответы на вопросы родителей детей. Около 20:30 состоялся очередной разговор, в результате которого, я узнала, что мой сын находится в крайне тяжелом состоянии, на 100% загружен ИВЛ, диагноз гипогликемия, апное и проводится интенсивное лечение с акцентом на поддержание уровня глюкозы. Я просила, реаниматологов, продиагностировать ребенка, сделать компьютерную томографию, ведь он несколько некоторое время находился без дыхания и не известно, как снабжается головной мозг, какое кровообращение? Мне было сказано, надо будет - сделаем. Не сделали. В итоге, забегая вперед, скажу, что в качестве диагностики, за весь период, моему ребенку - брали анализы крови, мочи и делали рентген! Никакое высокотехнологичное оборудование для диагностики не применялось. Все! И это, единственная клиника, такого масштаба в РФ для детей из регионов. Как результат: 1) Мой сын, за один день «лечения», из стабильного состояния был приведен в крайне тяжелое. 2) Мне было отказано в предоставлении сведений о проводимом лечении. 3) Отказано в получении и применении жизненно необходимых мед. препаратов. 4) Отказано в экстренной реанимации, при остановке дыхания моего сына. Указанное, является результатом врачебной ошибки, халатности, нарушения законодательства РФ, повлекшей причинение вреда здоровью моего сына. Возникает ощущение, что с людьми из Регионов обращаются, как с людьми «третьего сорта». Или, завуалировано, вымогают деньги, без которых лечения и внимания не дождаться! На основании вышеизложенного, в п.1, я письменно обратилась в инстанции: - Генеральному прокурору Российской Федерации - Чайка Юрию Яковлевичу - Министру здравоохранения и социального развития РФ - Голиковой Татьяне Алексеевне - Главному врачу РДКБ - Ваганову Николаю Николаевичу с просьбой провести соответствующую проверку и наказать виновных. Генеральная прокуратура, Прокурор отдела по рассмотрению обращений, Прозоровская Р.В. от 24.05.2010 №25-р7 и прокуратура Москвы, И.о. Гагаринского межрайнного прокурора г.Москвы Русакова Л.П. от 04.06.2010 №7/32 р-2010/55942, прислали мне письма, что моим обращением занимаются. К сожалению, из Министерства здравоохранения, за весь период, никакой информации вообще не поступило. В РДКБ никто из врачей передо мной не извинился, не высказал сочувствия, не поставил в известность, какие меры приняты и т.д. Только в ответе, на мой очередной письменный запрос, Главному врачу РДКБ Ваганову Н.Н. от 2 декабря 2010г. было указано: «Данный перевод ребенка из ОРИТ в отд.мед.генетики видимо был преждевременным, что явилось предметом служебного расследования, принятия организационных выводов. Кроме того Ваше заявление в генеральную прокуратуру от 20.05.2010г. послужило поводом проверки ФГУ РДКБ Минздравсоцразвития территориальным органом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по г.Москве и Московской области с 25.06.2010г. по 04.08.2010г.» Таким образом, ответ я узнала спустя 7 месяцев, после моего очередного запроса. Все вышеописанные нарушения привели только к - организационным выводам! И все! За весь месяц проверки, со мной не общался никто из проверяющих. Насколько я понимаю, мое мнение и информация им была не нужна, или не интересна. Я не юрист, но мне страшно, что такое сходит с рук, должностным и ответственным лицам РДКБ! Остальное можно прочитать здесь - http://yarik-kolosov.livejournal.com/642.html Ну, и посмотреть фотографии, которые просто ужасают...Люди, ну что же вы делаете??

Подпишитесь на наш
Блоги

Обращение к президенту РФ

18:43, 24 января 2011

Автор: krokha_editor

Комменты 122

F

Муковисцидоз, именно эта форма - это не диагноз. Это приговор. При такой форме смертность более половины во младенчестве - и это в мире, не только у нас. У нас куда больше, конечно. Выживают с более легкими формами, либо легочными. либо кишебными. Тяжелая смешанная - это приговор. Это для тех, кто будет призывать собирать деньги на лечение. По поводу наличия персонала в больнице - его мало. По поводу отношения к больным - оно такое. Когда медицина становится сферой услуг, а больные ставятся на поток - получается именно так. Увы. Что касается быстрого прихода врача. Но ночам в нашем хирургическом стационаре на четыреста коек остается шесть врачей. ШЕСТЬ на четыреста человек, включая тех, кто делает экстренные операции, реаниматологов и дежурных. Площадь больницы несколько тысяч квадратных метров. СИ врача ещё нужно найти, он может быть в операционной, лаборатории, приемном - а это разные корпуса. Что до компьютерной томограммы и всего остального - меньше сомтрите Доктора Хауса. На комьпютер ОЧЕРЕДЬ. И очень большая. И это только из экстренных больных. Это не ретген - раз. Новорожденному, находящемуся на аппарате сделать компьютер практически невозможно.

Аватар

Жизнь в России - это какой-то капец, простите. И осознала я это только тогда, когда у меня появился ребенок! В нашей стране для детей не делается ничего! Всё лечение-воспитание-жилищные вопросы исключительно за свои деньги. За гос.средства ребенку могут предложить только осмотр врача, парочку общих анализов, ну и прививки)))

Аватар

Мне кажется в этом плюс блогов, что в них можно прочитать информацию и мнения на разные темы. Читаешь большинство новостных форумов и становится противно - спрошной мат и бредни идиота. В сплетнике все таки контингент повыше уровнем (как мне кажется). Я живу за границей и русскоговорящих друзей у меня почти нет. Проблемы России с мужем-иностранцем обсуждать не получается по понятным причинам. Да, я захожу в Сплетник также чтобы отдохнуть, но брови Волочковой или зад Кардашан мне комментировать не хочется и задуматься о жизни не заставляют.

Аватар

Все-таки это не формат Сплетника

Аватар

так сложно найти хорошего врача, их единицы...то что творится в наших больницах это просто жуть...не понимаю зачем заканчивать медицинский, если как человек ты сволочь.

Подождите...